+7 (495) 477-57-74
с 08:00 до 20:00
Городской округ Люберцы,
д. Марусино,
ул. Заречная, д. 10, корп. 1
+7 (925) 970-13-12
НАПИСАТЬ В WATSAPP
ГЛАВНАЯ
ОТДЕЛЕНИЯ
ONLINE-КОНСУЛЬТАЦИИ
О МЕДЦЕНТРЕ
КОНТАКТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗОВ
НАШИ ВРАЧИ
Режим работы: с 08:00 до 20:00
НАПИСАТЬ ГЛАВНОМУ ВРАЧУ

Генетические исследования

Специалисты медцентра «Марусино» с удовольствием расскажут вам как нужно действовать для профилактики заболеваний или восстановления здоровья.
ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ
Анализы на Генетические исследования
180008
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
1590 руб.
180009
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В
1650 руб.
180010
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
2290 руб.
180011
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
3790 руб.
180012
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8
2990 руб.
180013
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T)
5600 руб.
180014
Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( -675, -5G>4G)
4500 руб.
180015
Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)
4500 руб.
180016
Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G)
4500 руб.
180020
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G)
4500 руб.
180021
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).
5800 руб.
180024
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).
5900 руб.
180030
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
4500 руб.
180031
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
5600 руб.
180032
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))
4500 руб.
180033
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T)
7590 руб.
180034
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T)
7590 руб.
180035
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
1750 руб.
180036
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T)
6590 руб.
180037
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
3990 руб.
180038
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней
1800 руб.
180039
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
1590 руб.
180040
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G).
9990 руб.
180041
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).
2470 руб.
180044
Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G).
4590 руб.
180101
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6
3945 руб.
Внимание! Опубликованный на сайте прайс-лист не является договором публичной оферты. Предоставление услуг осуществляется на основании договора об оказании медицинских услуг. Просим Вас заранее уточнять стоимость услуг у администраторов медицинского центра.
Об услуге
Генетические исследования – это метод, который позволяет определить состояние хромосом и обнаружить в повреждения и аномалии. Какие-либо сбои в правильной записи информации на цепочке ДНК.

Назначается исследование, если есть следующие показатели:
  1. Бесплодие по непонятным причинам.
  2. Повторные выкидыши.
  3. Смерть в утробе матери.
  4. Наличие у ребенка врожденных заболеваний.
  5. Отставание в развитии.
  6. В семье имеются врождённые патологии.
  7. При неравномерном развитии тела (слишком маленький или слишком высокий рост).
  8. Преждевременное угасание половой функции.
  9. А также в ситуации, когда нужно сделать тест на отцовство. И тд.
Генетическое исследование может быть возможностью узнать заранее о наличии какой-либо патологии, которая даст о себе знать в более позднем возрасте. Если бы это было возможно, то такой тест делали бы всем, чтобы предотвратить проблемы в будущем. А пока, вы можете самостоятельно пройти его в нашем медицинском центре «Марусино».
Администратор медицинского центра "Марусино"
Кузьминых Оксана Васильевна
+7 495 744-31-24
Телефон горячей линии:
Уважаемые пациенты!
Для вашего удобства и быстрого получения необходимой информации звоните нам на горячую линию.
ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК